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药物临床试验:CTR20191497 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...苯磺酸索拉非尼片人体生物等效性研究 单中心、随机、
开放
、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉试验设计甲苯磺酸索拉非尼片人体生物等效性研究 HDHY19SLFN;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200214 | 塞来昔布胶囊
...布胶囊在健康志愿者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 19FWX-CZSL-015;Version1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊
...物等效性试验 丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、四周期交叉、空腹状态下生物等效性试验。 YDDAN191130;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200421 | 阿托伐他汀钙片
...究 健康受试者空腹单次口服两种制剂阿托伐他汀钙片的
开放
随机两序列四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1907EHC;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202418 | 奥卡西平片
...5 岁以上儿童。 奥卡西平片餐后状态下生物等效性试验
开放
、随机、单次口服给药、三周期部分重复交叉设计,评价餐后状态下受试制剂奥卡西平片(浙江普利药业有限公司)与参比制剂奥卡西平片(曲莱®/Trileptal®,Novartis P...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192571 | 盐酸非索非那定片
...性研究 盐酸非索非那定片(60 mg/片)的单中心、随机、
开放
、空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 HR-FSFND-BE-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210577 | 富马酸比索洛尔片
...验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹与餐后条件下
开放
、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 XD-BSLE-BE-202012;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160549 | AZD9291
...因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
开放
性、多国家、多中心的真实世界治疗研究 D5160C00022
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192068 | HSK3486乳状注射液
...脉给药用于重症监护患者接受机械通气时镇静的多中心、
开放
、随机、丙泊酚对照的有效性和安全性研究 HSK3486-205,版本号1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的
开放
、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003
CDE
发布于
4年前
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