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药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊
CTR20250904 | JX2201胶囊
进行
中-尚未招募 本品拟用于治疗高Lp(a)血症。 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、耐受性与药代动力学特征...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
CTR20250815 | JMT108注射液
进行
中-招募中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250689 | 注射用SHR-A1811
CTR20250689 | 注射用SHR-A1811
进行
中-招募中 卵巢癌 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-216-OC
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片
进行
中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QZT-25-03
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
CTR20244826 | QL2107注射液
进行
中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
CTR20240466 | 注射用CEND-1
进行
中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
CTR20232357 | 注射用ZG006
进行
中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
CTR20232112 | TQB3909片
进行
中-招募中 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
CTR20212994 | ST-1703片
进行
中-招募中 HER2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130519 | 非布司他片40mg
CTR20130519 | 非布司他片40mg
进行
中-招募中 痛风伴有高尿酸血症 非布司他片治疗痛风伴有高尿酸血症的临床研究 多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照评价非布司他片治疗痛风伴有高尿酸血症安全性和有效性的临床研究 KY-...
CDE
发布于
4年前
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