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药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222733 | 依折麦布片
...为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家族...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220809 | 依帕司他片
CTR20220809 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222802 | 依帕司他片
CTR20222802 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性试验 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202035 | 阿苯达唑片
...片在健康受试者中的药代动力学研究。 随机、开放、
两
制剂
、三序列、三周期、半重复交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
阿苯达唑片与参比
制剂
阿苯达唑片(商品名:史克肠虫清®)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210390 | 缬沙坦氨氯地平片
...。 缬沙坦氨氯地平片的餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg)与参比
制剂
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特®,规格:80/5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、
两
制剂
、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、
两
制剂
、三序列、三周期交叉的生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
复方卡左双多巴缓释胶囊与参比
制剂
复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170713 | 他达拉非片
CTR20170713 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究预试验+正式试验 他达拉非片餐前和餐后用药,
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YD-TDLF-BE-001/002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240204 | 达肝素钠注射液
...形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试
制剂
达肝素钠注射液与参比
制剂
(法安明®/Fragmin®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性试验 NTSW-2023-003-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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