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药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
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药物临床试验:CTR20233569 | 雌二醇贴片

...。 雌二醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预评估受试制剂雌二醇贴片(规格:0.1 mg/天)与参比制剂Vivelle-Dot®(规格:0.1 mg/天)在健康绝经后女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生...
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药物临床试验:CTR20250031 | 非诺贝特胶囊

...危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比制剂非诺贝特胶囊(力平之®/Lipanthyl®,规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期...
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药物临床试验:CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...43 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与参比制剂(双加®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年受试...
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药物临床试验:CTR20212345 | 布南色林片

CTR20212345 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究(空腹预试验) 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、制剂周期、序列交叉空腹给药人体生物等效性研究 DX-2107013
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药物临床试验:CTR20233318 | 塞来昔布胶囊

...。 塞来昔布胶囊空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2 g与参比制剂西乐葆0.2 g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生物等效性研究 DS-SLXBBE-2023
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药物临床试验:CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...炎。 盐酸丙卡特罗颗粒人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸丙卡特罗颗粒(规格:50 μg)与参比制剂盐酸丙卡特罗干糖浆(Meptin®)(规格:0.005% (g/g))在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
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药物临床试验:CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

...螺酮炔雌醇片(II)(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2024-002-ZH
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药物临床试验:CTR20201741 | 布南色林片

CTR20201741 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究(空腹试验) 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、制剂周期、序列交叉空腹给药人体生物等效性研究。 DX-1912016(K)
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药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片

...诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片(规格:2.5 mg)与参比制剂(弗隆®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生物等效性...
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