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药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验
HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验
HRS-3738-
I
-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241722 | 桑枝总生物碱片
CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BM
I
≥28kg/m2)或超重(24≤BM
I
<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片
I
期
临床
试验
桑枝总生物碱片
I
期
临床
人体耐受性及药代动力学
试验
WH006-
I
-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验
HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验
HRS-3738-
I
-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160755 | ACP片
CTR20160755 | ACP片 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤
试验
药
I
期
食物影响
临床
试验
食物对
试验
药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的
I
期
临床
试验
AQ20151124
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210注射液
CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验
评估TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验
TQB2210-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒裂解疫苗 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗
I
/Ⅲ
期
临床
试验
四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性
I
期
临床
试验
和随机、盲态、对照的Ⅲ
期
临床
试验
PRO-Q
I
NF-3003(Ⅰ
期
阶段)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2
CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2 已完成 治疗皮肤局部Ⅱ度灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)
I
期
临床
试验
冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)
I
期
临床
试验
(安全耐受性研究) rhKGF-2-
I
200509-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(
I
)融合蛋白
CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(
I
)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
Tmab-GW003-NP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药
临床
I
期
试验
评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究
I
期
临床
试验
BT-114143-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的
I
期
临床
试验
TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验
TQ-A3334-
I
-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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