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药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101
CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
评价注射用TQB2101在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2101-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片
CTR20190295 | TQB3455片 主动终止 血液肿瘤 TQB3455片
I
期
临床
研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学
临床
I
期
试验
方案 TQB3455-
I
-01;版本号:2.2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140261 | 黄芩素片
CTR20140261 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片
I
期
临床
试验
——单次给药药代
试验
黄芩素片
I
期
临床
试验
——单次给药药代
试验
SN-YQ-2011013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140267 | 黄芩素片
CTR20140267 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片
I
期
临床
试验
——多次给药药代
试验
黄芩素片
I
期
临床
试验
——多次给药药代
试验
SN-YQ-2011013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的
I
期
临床
试验
评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
TQA3038-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗
...动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗
I
/Ⅲ
期
临床
试验
四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性
I
期
临床
试验
和随机、盲态、对照的Ⅲ
期
临床
试验
PRO-Q
I
NF-3003(Ⅲ
期
阶段)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PE0116注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验
评估PE0116注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的
I
期
临床
试验
PE0116-
I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验
评估TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2868-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者安全性和耐受性
I
期
临床
试验
单中心、随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
LGYM(SJ)-2021-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片
CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片
I
期
临床
研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学
临床
I
期
试验
方案 TQB3455-
I
-01;版本号:2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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