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药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床
研究(本研究目前国内仅开展单药
试验
) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140268 | 黄芩素片
CTR20140268 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片
I
期
临床
试验
——饮食对药物代谢的影响研究 黄芩素片
I
期
临床
试验
——饮食对药物代谢动力学的影响研究 SN-YQ-2011013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328注射液
...高级别鳞状上皮内病变[HS
I
L]患者的治疗 AFN0328注射液
I
期
临床
试验
评价AFN0328 注射液治疗HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HS
I
L]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的
I
期
临床
试验
AFN03-
I
-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 | 重组人
I
L12/15单纯疱疹
I
型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...的晚
期
恶性实体瘤 VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验
评价VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验
VG201-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊
I
期
临床
耐受性
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的
I
期
临床
耐受性
试验
方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期
临床
试验
[14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
CS0159-001B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242665 | JMKX000623片
CTR20242665 | JMKX000623片 已完成 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验
评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验
JMKX000623-103
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180027 | TQ-B3233胶囊
CTR20180027 | TQ-B3233胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性黑色素瘤 TQ-B3233胶囊
I
期
耐受性和药代动力学
临床
试验
TQ-B3233胶囊安全性、耐受性和药代动力学单臂、剂量爬坡的
临床
I
期
研究 TQ-B3233-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
...的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
I
期
临床
试验
评价四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照
I
期
临床
试验
SJLGYM(MDCK)-2024-
I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学
试验
加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学
试验
天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-
I
;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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