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药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统

...患者人群安全性及有效性的中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究 S6371
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项中心随机对照开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项中心随机对照开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
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药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机对照开放、III期、中心临床研究 HS-10296-306
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药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机对照开放、III期、中心临床研究 HS-10296-306
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药物临床试验:CTR20243067 | 注射用ZG005

...抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的中心随机开放的II期临床研究 ZG005-005
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药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140

...试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期中心开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003
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药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140

...试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期中心开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003
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药物临床试验:CTR20130517 | LVCR

CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中治疗恶性淋巴瘤中心随机开放、自身交叉对照药代动力学研究(Ⅰa期) FDZJLVCR-201111
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药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...4 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-招募完成 神经胶质瘤 一项随机对照开放中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项中心、II/III期临床研究...
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