CTR20231740|注射用A166 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20231740

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

卿燕

联系人座机

028-67255480

联系人手机号

联系人Email

qingyan@kelun.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-四川省成都市温江区海峡工业园区新华大道666号

联系人邮编

611130

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

III期

试验目的

主要目的：评估注射用A166相较于T-DM1在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的有效性。次要目的： 1) 评估注射用A166相较于T-DM1在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的有效性； 2) 评估注射用A166在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性； 3) 评估注射用A166在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的免疫原性； 4) 评估注射用A166在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的药代动力学（PK）特征。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

签署知情同意书时年龄≥ 18岁且≤ 75岁，性别不限。
经病理组织学和/或细胞学确诊的乳腺癌患者，包括： a. 不可切除或转移性乳腺癌患者； b. 提供符合要求的肿瘤组织供中心实验室进行HER2检测，且经评估为HER2阳性。本研究中HER2阳性的定义：免疫组化（IHC）为2＋且经荧光原位杂交技术（FISH）确认阳性，或免疫组化为3＋。
在晚期或转移性阶段，接受过含曲妥珠单抗或已上市的曲妥珠单抗生物类似物或伊尼妥单抗为基础的方案后疾病进展，或在（新）辅助治疗（采用含曲妥珠单抗或已上市的曲妥珠单抗生物类似物为基础的方案）期间或结束后12个月内疾病进展或复发。
既往曾接受过紫杉类治疗。
患者必须是在随机分组前最近一次治疗中或之后出现疾病进展或不耐受。
根据RECIST 1.1标准，至少有1个可测量的病灶（不接受仅脑部病灶和/或皮肤病灶作为可测量病灶）。
美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0~1分（详见附件：ECOG体能分级量表），预计生存期>3个月。
超声心动图（ECHO）或多门电路控制采集（MUGA）扫描显示左心室射血分数（LVEF）≥ 50%。
随机分组前2周内检测具有充分的器官和骨髓功能且未接受过输血、重组人促血小板生成素或集落刺激因子治疗，定义如下： a. 血常规：中性粒细胞计数（NEUT）≥ 1.5×10^9/L；血小板（PLT）≥ 100×10^9/L或正常值下限；血红蛋白≥ 90 g/L； b. 肝功能：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 3×正常值上限（ULN）；总胆红素（TBIL）≤ 1.5×ULN；对于肝转移患者，TBIL<3×ULN； c. 肾功能：肌酐≤ 1.5×ULN或肌酐清除率≥ 50 ml/min（依据Cockcroft-Gault公式估算）； d. 凝血功能：国际标准化比值（INR）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN。
随机分组前既往抗肿瘤治疗引起的神经毒性恢复至<1级且已从既往抗肿瘤治疗的其它毒性反应中恢复至≤ 1级（根据NCI-CTCAE第5.0版），脱发和疲劳除外。
具有生育能力的女性必须为非哺乳期且在随机分组前1周内血清妊娠试验为阴性。此外在研究期间及给药结束后7个月内，具有生育能力的患者须接受有效的医学避孕措施（具体避孕措施见附件）。
患者自愿签署知情同意书。

排除标准

既往使用过注射用A166或者其他任何载荷为微管蛋白抑制剂的HER2 ADC药物者。
已知对其他单克隆抗体有严重的超敏反应史或对注射用A166、T-DM1及其组份过敏者。
既往因任何毒性导致曲妥珠单抗或其生物类似物永久停药者。
基线存在重度角膜上皮病变者；不佩戴隐形眼镜无法正常日常生活者。
存在脊髓压迫或临床活动性的中枢神经系统转移（指未经治疗或有症状的转移，或需要皮质类固醇或抗惊厥药物治疗以控制相关症状的转移）。既往接受过治疗（皮质类固醇或抗惊厥药物治疗结束、全脑放疗或脑立体定向放疗结束和随机分组之间必须至少间隔2周）的脑转移受试者可以参加研究，前提是临床稳定至少4周，没有脑转移进展的影像学证据。
患有需要治疗的严重或无法控制的心血管疾病，包括以下任何一种： a. 美国纽约心脏病学会（NYHA）分级≥ Ⅱ级； b. 药物无法控制的高血压或不稳定型心绞痛； c. 随机分组前6个月内发生急性冠脉综合征、主动脉夹层、脑卒中或其它3级及以上心脑血管事件； d. 需要药物治疗的严重心律失常（房颤或阵发性室上性心动过速除外）。
基线测量，QTc间期，男性>450 msec，女性>470 msec者。
活动性乙型肝炎者[乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA≥ 2000 IU/ml（≥ 104拷贝数/ml）]、丙型肝炎病毒抗体呈阳性者。
已知人免疫缺陷病毒（HIV）阳性者。
既往5年内曾发生其他恶性肿瘤，但已治愈的宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤肿瘤等除外。
随机分组前2周内或5个半衰期内（以时间长者为准）接受过化疗、小分子靶向治疗、小分子免疫治疗、姑息性放疗以及内分泌/中药制剂等抗肿瘤治疗；随机分组前4周内接受过根治性放疗、细胞治疗、大分子靶向治疗以及大分子免疫治疗等抗肿瘤治疗。
随机分组前4周内接受过其他药物/器械治疗的临床试验者；随机分组前4周内接受过减毒活疫苗、大型手术或眼科手术者。
存在临床活动性间质性肺病。
根据研究者的判断，无法控制和/或控制不佳的系统性疾病：包括经药物治疗控制不佳的糖尿病、自身免疫性疾病、有症状需要进行引流或利尿剂治疗的胸腔积液、腹腔积液或心包积液等。
经研究者判断的其他不适宜入组的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用A166	剂型:冻干粉针剂

对照药

名称	用法
中文通用名:注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）	剂型:冻干粉针剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
由BICR采用RECIST 1.1评估的PFS（无进展生存期）	每6周评价1次	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
OS（总生存期）、1年生存率、2年生存率和3年生存率	至研究结束	有效性指标
根据RECIST 1.1，研究者评估的PFS以及BICR和研究者评估的ORR（客观缓解率）、DCR（疾病控制率）、DOR（缓解持续时间）和CBR（临床获益率）	每6周评价1次	有效性指标
不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）的发生率及严重程度，实验室指标异常值，依据NCI-CTCAE第5.0版判断	自签署知情同意书至治疗结束访视	安全性指标
PK参数，如Cmax和Cmin等；	实际取样时间	有效性指标+安全性指标
抗药性抗体（ADA）的发生率等检测结果	实际取样时间	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
胡夕春	医学博士	主任医师	021-64175590	xchu2009@hotmail.com	上海市-上海市-东安路270号	200032	复旦大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
复旦大学附属肿瘤医院	胡夕春	中国	上海市	上海市
浙江省肿瘤医院	王晓稼	中国	浙江省	杭州市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院	王娴	中国	浙江省	杭州市
上海交通大学医学院附属瑞金医院	沈坤炜	中国	上海市	上海市
江南大学附属医院	茆勇	中国	江苏省	无锡市
中国科学技术大学附属第一医院	韩兴华	中国	安徽省	合肥市
江苏省人民医院	殷咏梅	中国	江苏省	南京市
安徽医科大学第二附属医院	李烦繁	中国	安徽省	合肥市
徐州市中心医院	孙三元	中国	江苏省	徐州市
中山大学孙逸仙纪念医院	汪颖	中国	广东省	广州市
中山大学肿瘤防治中心	王树森	中国	广东省	广州市
中山大学附属第一医院	龙健婷	中国	广东省	广州市
广东省人民医院	王坤	中国	广东省	广州市
粤北人民医院	黄湛	中国	广东省	韶关市
广西壮族自治区人民医院	谢嫣嫣	中国	广西壮族自治区	南宁市
广西壮族自治区肿瘤医院	谢伟敏	中国	广西壮族自治区	南宁市
广西医科大学第一附属医院	钟进才	中国	广西壮族自治区	南宁市
南昌市第三医院	陈文艳	中国	江西省	南昌市
中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院	陈曦	中国	福建省	福州市
厦门大学附属第一医院	曾茹	中国	福建省	厦门市
江西省肿瘤医院	孙正魁	中国	江西省	南昌市
福建省肿瘤医院	刘健	中国	福建省	福州市
福建省漳州市医院	蔡铭智	中国	福建省	漳州市
重庆大学附属肿瘤医院	唐显军	中国	重庆市	重庆市
内江市第二人民医院	王绪娟	中国	四川省	内江市
四川大学华西医院	鄢希	中国	四川省	成都市
重庆医科大学附属第一医院	李凡	中国	重庆市	重庆市
四川省肿瘤医院	王浩	中国	四川省	成都市
西安交通大学第一附属医院	杨谨	中国	陕西省	西安市
西安交通大学第二附属医院	张淑群	中国	陕西省	西安市
宁夏医科大学总医院	刘新兰	中国	宁夏回族自治区	银川市
河南省肿瘤医院	闫敏	中国	河南省	郑州市
郑州大学第一附属医院	谷元廷	中国	河南省	郑州市
河南科技大学第一附属医院	王新帅	中国	河南省	洛阳市
中科技大学同济医学院附属同济医院	熊慧华	中国	湖北省	武汉市
湖北省肿瘤医院	吴新红	中国	湖北省	武汉市
襄阳市中心医院	易铁男	中国	湖北省	襄阳市
山东第一医科大学附属肿瘤医院	宋丽华	中国	山东省	济南市
临沂市肿瘤医院	王京芬	中国	山东省	临沂市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张清媛	中国	黑龙江省	哈尔滨市
吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
吉林大学第一医院	崔久嵬	中国	吉林省	长春市
辽宁省肿瘤医院	孙涛	中国	辽宁省	沈阳市
大连医科大学附属第二医院	李曼	中国	辽宁省	大连市
中国医科大学附属第一医院	滕月娥	中国	辽宁省	沈阳市
锦州医科大学附属第一医院	翟振华	中国	辽宁省	锦州市
天津市肿瘤医院	汪旭	中国	天津市	天津市
河北大学附属医院	杨华	中国	河北省	保定市
河北医科大学第四医院	耿翠芝	中国	河北省	石家庄市
山西省肿瘤医院	田富国	中国	山西省	太原市
湖南省肿瘤医院	欧阳取长	中国	湖南省	长沙市
云南省肿瘤医院	刘德权	中国	云南省	昆明市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	修改后同意	2023-04-26

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 356 ；

已入组例数

国内: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-06-16；

第一例受试者入组日期

国内：2023-07-18；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用A166｜进行中-招募中