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药物临床试验：CTR20140773 | 碳酸司维拉姆片

...成 慢性肾病的血液透的高磷血症患者 研究慢性肾病血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心的临床试验方案 A140502.CSP.F.03；F03（V1.2...

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药物临床试验：CTR20150609 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

...| 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 已完成 肾性贫血 可博美治疗非透析受试者慢性肾病贫血的III期研究 一项关于可博美胶囊(FG-4592) 治疗未接受透析的慢性肾病受试者贫血的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 FGCL-4592-...

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...HEC53856胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...53856胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20242715 | 罗沙司他胶囊

...-招募完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

CTR20232000 | SK-07注射液 已完成 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

CTR20232000 | SK-07注射液 进行中-尚未招募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、...

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药物临床试验：CTR20222274 | KL280006注射液

...液 进行中-招募中 尿毒症瘙痒 评价KL280006注射液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006注射液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

... 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶...

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