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药物临床试验:CTR20241081 | 无水乙醇注射液
...肿最大直径≥3cm 评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液
治疗
单纯性肾囊肿的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、对照的IV期临床试验 评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液
治疗
单纯性肾囊肿的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233838 | 维生素K1注射液
...K1注射液 已完成 1.维生素K缺乏引起的低凝血酶原血症的
治疗
;2.新生儿维生素K缺乏性出血的预防和
治疗
维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两序列注射给药比较药代动力学研究 维生素K1注射液在健康受试者...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
...的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥
治疗
6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥
治疗
6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 OBS17243
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
...招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液
...宫颈癌患者 洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线
治疗
晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床研究 评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线
治疗
晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
...招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液
CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 CBG002 CAR-T 细胞注射液
治疗
R/R MM的 I 期临床研究 CBG002 CAR-T 细胞注射液
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤患者的 I 期临床研究 CRKBY-102c
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下
治疗
的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导
治疗
的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251720 | AZD6234
...药代动力学和有效性的主研究方案:子研究1:AZD6234单药
治疗
一项在中国肥胖/超重受试者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案(方案编号:D8750C00009,版本号1.0,日期...
CDE
发布于
9小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244346 | 呋塞米片
...果不佳时,应用于本类药物仍可能有效。与其他药物合用
治疗
急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压,一般不作为
治疗
原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效 不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药...
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
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