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药物临床试验：CTR20231232 | 氯化钾缓释片

...量治疗效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 KXBC-LHJHSP-BE

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药物临床试验：CTR20223067 | TNM002注射液

...疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床试验 TNM002-301

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

...819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SHR-1819-201

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20241024 | Lebrikizumab注射液

...合/不联合外用皮质类固醇治疗时的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验 J2T-MC-KGBW

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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-MRZY-02

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药物临床试验：CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-KFP-03

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