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药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊

... 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 JX2201-I-01
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药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液

CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101
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药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片

... 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验...
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药物临床试验:CTR20182266 | 注射用HYC11395

...期的短期抗血小板聚集治疗 注射用HYC11395在健康人体的受性及药代动力学低剂量探索研究 注射用HYC11395在健康人体的受性及药代动力学低剂量探索研究 HYC11395-I;1.0
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药物临床试验:CTR20160143 | 注射用MB07133

...肝内胆管细胞癌患者。 评估注射用MB07133治疗的安全性、受性及药代动力学特征 评估注射用MB07133治疗的安全性、受性及药代动力学特征的多中心、开发、剂量递增的临床研究 XTYW1300323-1.1 第3.0版、2016年07月29日
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药物临床试验:CTR20182155 | TJ107注射液

...2155 | TJ107注射液 已完成 晚期实体瘤 评估TJ107的安全性、受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研究 TJ10...
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药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊

...贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安...
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药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片

...估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期临床试验 MY004-1-4
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药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001
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药物临床试验:CTR20202022 | 注射用KPCXM18

...,促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、受性和药代动力学 特征的随机、盲法、剂量递增、安慰剂对照 I 期临床试验 KPCXM...
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