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药物临床试验：CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）

...究 比较HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂/顺铂-紫杉醇）与安慰剂联合化疗（卡铂/顺铂-紫杉醇）一线治疗复发、进展或转移性宫颈癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 HLX10-017-CC301

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临...

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...PD-1）单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开...

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药物临床试验：CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液）

...75注射液） 已完成 治疗转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌 化疗联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFRm突变转移性非鳞状NSCLC 在转移性非鳞状细胞NSCLC受试者中进行的关于培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFR突...

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药物临床试验：CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体（抗-VEGF单抗）注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib 期临床研究 STW201701B

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药物临床试验：CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液）

... 进行中-招募完成 治疗转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌 化疗联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFRm突变转移性非鳞状NSCLC 在转移性非鳞状细胞NSCLC受试者中进行的关于培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFR突变...

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1...

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