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药物临床试验：CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片

...有效性，安全性和药代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-001

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20140743 | 重组人白介素-11注射液

...组人白介素-11注射液 已完成 用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗 重组人白介素-11注射液生物等效性研究 重组人白介素-11注射液单剂量、随机、盲法、自身交叉的药代动力学比较研究 TB1304IL11

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药物临床试验：CTR20211049 | 苹果酸法米替尼胶囊

...肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗既往系统化疗失败的广泛期小细胞肺癌开放、多中心Ⅱ期研究 SHR-1701-II-209

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药物临床试验：CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防化疗诱导的恶心呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺临床I期试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺单中心、随机、开放、两周期、两交叉单次健康人体生物等效性试验 JY222018B；V1.2

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药物临床试验：CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 恶性肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊

...激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20240778 | DS-6000a

...原发性腹膜癌或输卵管癌 剂量优化及R-DXd与研究者所选化疗在铂耐药卵巢癌中的3期对照研究 一项评价Raludotatug Deruxtecan（R-DXd，一种靶向CDH6 的抗体偶联药物）用于治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者的多...

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药物临床试验：CTR20240778 | DS-6000a

...原发性腹膜癌或输卵管癌 剂量优化及R-DXd与研究者所选化疗在铂耐药卵巢癌中的3期对照研究 一项评价Raludotatug Deruxtecan（R-DXd，一种靶向CDH6 的抗体偶联药物）用于治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者的多...

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