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药物临床试验：CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...1 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液预防化疗后中性粒细胞...

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者： 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊...

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药物临床试验：CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液

...于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心...

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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究 SCT-I10A-X102 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...部腺癌）患者 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达或不表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西...

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药物临床试验：CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥

...mab，商品名：爱必妥 进行中-招募完成 西妥昔单抗与含铂化疗联合治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期头颈部癌的临床研究 一项评估西妥昔单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗中国晚期头颈部...

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 LP002-II-SCLC-01

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药物临床试验：CTR20200784 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009）

...抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009） 进行中-招募完成 一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌 LZM009-II期胸腺癌 评价 LZM009 治疗至少接受过一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、II期研究 LZM009-II...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

...肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非鳞状（NSQ）、IV 期或复发性非小细胞肺癌且PD-L1 为1%-49%的受试者的研究 一项纳武利尤单抗+Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

... 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患...

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