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药物临床试验:CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液
CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国
健康
男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
...药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国
健康
男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液
...匹坦注射液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于
健康
成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 K24-ARPTZSY-BE-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231236 | 地拉罗司颗粒
...性铁过载。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 一项在
健康
成年人中进行的开放标签、随机、单剂量、两疗程、交叉、空腹及进食状态下口服地拉罗司颗粒360mg与JADENU®颗粒360mg比较的生物等效性研究 DEFE-01-CP1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...0 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国
健康
成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234080 | 卡维地洛片
...机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在
健康
受试者中的生物等效性试验 HZ23BE-MS-P
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234020 | 熊去氧胆酸胶囊
... 熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究试验 熊去氧胆酸胶囊在
健康
人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20220906-0304
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在
健康
受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...进展 GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在
健康
成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101
CDE
发布于
1年前
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