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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

... 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机、盲法、剂量递增、安慰剂对照 I 期临床试验 KPCXM18/C101

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药物临床试验：CTR20231090 | 氨茶碱片

...）。 氨茶碱片生物等效性试验 氨茶碱片（0.1g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-ACJP-2309

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药物临床试验：CTR20223138 | 利丙双卡因乳膏

...丙双卡因乳膏（1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg）在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉空腹条件下生物等效性试验 LID-2022-11

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药物临床试验：CTR20222565 | 依巴斯汀片

...汀片（10mg）生物等效性试验 依巴斯汀片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-YBST-2201

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

...（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LFSBP-01

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药物临床试验：CTR20210885 | SHR-1707注射液

CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101

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药物临床试验：CTR20233234 | 布洛芬混悬液

... 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23111

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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

...哌啶醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014

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药物临床试验：CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

...酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20236-Z

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

...双交叉设计，评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN；版本号：V1.0

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