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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20232312 | IBI112

...银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN

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药物临床试验：CTR20244606 | 苏苏小儿止咳颗粒

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照Ⅲ期临床研究 TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅲ

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郑州大学第五附属医院

...北侧17号楼4楼 郑州大学第五附属医院（三甲）做为国内临床试验分中心，地理位置极其优越，位于郑州火车站正对面，郑州站出站步行570米可达医院。从国内各大城市铁路出行极其便利，郑州站到北京西站2个半小时可到达。 ...

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药物临床试验：CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中药代动力学特征的开放性I期临床研究 PB119109

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药物临床试验：CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的开放、多中心II期临床研究 SYSA1501-CSP-003

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

**驭临君提要** * 对于委托本地药物临床试验机构开展临床试验并取得临床试验报告的，额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; ...

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药物临床试验：CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...晚期实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究，用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801；V1.1

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