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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...0 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 SP0120029

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20201407 | 杰诺单抗注射液（GB226）- 工艺变更后 （玉溪嘉和生物技术有限公司）

CTR20201407 | 杰诺单抗注射液（GB226）- 工艺变更后 （玉溪嘉和生物技术有限公司） 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 杰诺单抗注射液工艺变更前后药代动力学比较临床研究 多中心、开放、平行对照杰诺单抗注射液（GB226）工艺...

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...| GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

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药物临床试验：CTR20192352 | AlloJoin规格1组

CTR20192352 | AlloJoin规格1组 进行中-招募中 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液（AlloJoin）治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、对照II期临床试验 CBM-ALAM.1-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20160816 | 通用名：伊曲康唑注射液； 商品名：斯皮仁诺（注射液）； 英文名： Itraconazole Injection

CTR20160816 | 通用名：伊曲康唑注射液； 商品名：斯皮仁诺（注射液）； 英文名： Itraconazole Injection 已完成 1)伊曲康唑注射液可用于治疗疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗；2)伊曲康唑口服液，对于有发热...

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药物临床试验：CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab）

CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab） 已完成 复发难治的慢性淋巴细胞性白血病（CLL） 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗注射液单...

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