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药物临床试验:CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗(BGB-A317)+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠单抗(BGB-A317)联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305
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药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液

...独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或...
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药物临床试验:CTR20243586 | 唑尼沙胺口服混悬液

...癫痫部分性发作(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药治疗;成人、青少年和6岁及以上儿童癫痫部分性发作(伴有或不伴有继发全面性发作)的添加治疗。 唑尼沙胺口服混悬液生物等效性试验 唑尼沙胺口服混悬液在健康受...
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药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

... 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101
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药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01

...性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...
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药物临床试验:CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂

...丙戊酸盐无法充分控制的难治性全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV期临床研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV期临床研究 CS1864
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药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...滨注射液 进行中-尚未招募 用于既往至少接受过两种方案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 ...
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药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011

...683 | 注射用MT1011 进行中-尚未招募 本品拟用于接受抗凝剂治疗(如凝血因子Xa的抑制剂利伐沙班或阿哌沙班)的患者,因危及生命或无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一...
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药物临床试验:CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊

...性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 恩扎卢胺软...
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药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01

...性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...
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