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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

...风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验。 CS-2025-06

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药物临床试验：CTR20251371 | INS018_055 片

...性肺纤维化 评估INS018_055片剂的生物利用度 一项在中国健康受试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物利用度研究 INS018-055-005

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药物临床试验：CTR20250503 | 吲达帕胺缓释片

CTR20250503 | 吲达帕胺缓释片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片生物等效性预试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性预试验 YR-YDPA-ZJ

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药物临床试验：CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片

...非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液

CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 已完成 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR

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药物临床试验：CTR20171475 | 利奈唑胺片

...四环素和磺胺甲基异噁唑/甲氧苄氨嘧啶。 利奈唑胺片在健康人体内的生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服600mg利奈唑胺片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-LNZAP

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靖江市人民医院

...通过ISO15189现场评审的医学实验室。卒中中心被国家卫生健康委脑卒中防治工程委员会授予“高级卒中中心”。胸痛中心被中国胸痛中心认证工作委员会、中国心血管健康联盟及中国医师协会胸痛专业委员会认证为“中国胸痛中...

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药物临床试验：CTR20131272 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...胶囊人体药代动力学研究 硫酸卡维地洛缓释胶囊在中国健康成年受试者的单、多次剂量递增及观察饮食影响的药代动力学研究 SN-YQ-2013003

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药物临床试验：CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液

CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默氏型痴呆症。 加兰他敏缓释混悬液药代动力学研究 开放的单次和多次口服加兰他敏缓释混悬液在中国健康受试者的药代动力学评价 SHXD-SMHC-I-2013

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药物临床试验：CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评估磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-001

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