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药物临床试验:CTR20223319 | 格列齐特缓释片
...生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 CS2746
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
...对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、
开放
、单中心、两周期、两交叉 I 期临床试验。 TQ05105-I-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...酸奥曲肽微球在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、
开放
、单次给药、平行对照的生物等效性研究 LZ-103101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的
开放
、多中心、I期剂量递增和扩展试验 ZG0895-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230695 | 盐酸左西替利嗪口服溶液
...物等效性试验 盐酸左西替利嗪口服溶液单中心、随机、
开放
、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 HYK-HB-23B06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、
开放
、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊
...脑肿瘤患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的
开放
、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191837 | 谷美替尼片
...制剂治疗失败的复发转移性非小细胞肺癌患者的Ib/II期、
开放
标签、多中心临床研究 SCC244-203
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液
...者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、
开放
性研究 YA39368;版本V3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、
开放
、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
CDE
发布于
2年前
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