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药物临床试验:CTR20182554 | 精氨洛芬颗粒
CTR20182554 | 精氨洛芬颗粒
进行
中
-招募
中
适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨洛芬颗粒...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190370 | TQB2450注射液
CTR20190370 | TQB2450注射液
进行
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-招募
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晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-07;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201285 | 益髓生血颗粒
CTR20201285 | 益髓生血颗粒
进行
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-招募
中
非输血依赖型地
中
海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地
中
海贫血的有效性及安全性的多
中
心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20202694 | SIM1909-13片
CTR20202694 | SIM1909-13片
进行
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-尚未招募 痛风 SIM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在
中
国健康成年受试者
中
单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单
中
心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-UR...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片
CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片
进行
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-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 CVL218在BRCA基因突变的mCRPC患者
中
使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多
中
心,单臂,开放研究 CVL2...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
进行
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-招募
中
晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210750 | 乳结消颗粒
CTR20210750 | 乳结消颗粒
进行
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-招募
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疏肝解郁,化痰散结;用于治疗肝气郁结、气滞痰凝型乳腺增生症、乳房胀痛、乳房结节、乳房肿块等症。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)Ⅱa期临床研究 乳结消颗粒治疗乳腺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
CTR20212351 | SHR-1701注射液
进行
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-招募
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胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多
中
心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多
中
心III期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液
进行
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-招募
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晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210356 | GFH009注射液
CTR20210356 | GFH009注射液
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复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤
中
的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101
CDE
发布于
3年前
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