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药物临床试验:CTR20244232 | 匹维溴铵片
...道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备. 匹维溴铵片在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在
中国
健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 BT-INT057-BE-01
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊
...成 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的
中国
原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的
中国
原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
...9 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康
中国
受试者Ledipasvir/Sofosbuvir复方片剂药代动力学研究 Ledipasvir/Sofosbuvir开放标签单次给药和多次给药在健康
中国
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-337-1603
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在
中国
健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
... 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202603 | 瑞巴派特片
...烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌
中国
患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌
中国
患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液
中国
1期临床研究 一项在
中国
健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...0220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募中 耐多药结核病
中国
耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在
中国
耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TM...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220203 | 瑞巴派特片
...烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
2年前
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