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药物临床试验：CTR20190778 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...量、两周期、双交叉空腹人体生物等效性试验 HZWS-DN-18B22A；V1.0版

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药物临床试验：CTR20231697 | JX7002注射液

...学的随机 、双盲 、安慰剂对照 、单剂量递增的单中心Ⅰa期临床研究 JX7002-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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药物临床试验：CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片

...制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson II a及II b型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 YYAA1-FFZ-22157

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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药物临床试验：CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

...研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片（商品名：易达比®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY2...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

CTR20232488 | NA 进行中-尚未招募 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

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药物临床试验：CTR20240896 | 非诺贝特胶囊

...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb型和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊人...

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药物临床试验：CTR20241810 | Kylo-11注射液

...注射液 进行中-招募中 伴有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药...

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