为您找到约 1,437 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212519 | 注射用IMM01

...扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的Ib/Ⅱa期临床研究 IMM01-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140869 | 盐酸奈必洛尔片

...随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床研究 A141003.CSP.F.01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181370 | 奥贝胆酸片

...酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）。 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、三周期、部分重复设计评估健康受试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190062 | CNP520 胶囊

...剂和平行对照研究，用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222711 | 氨磺必利注射液

...性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801.CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

...片 进行中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250637 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20250637 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASTW-24-125

CDE 发布于1月前 0 次浏览