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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX1-22018

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY...

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

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药物临床试验：CTR20191854 | LBL-007注射液

...期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液（LBL-007）在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001；4.0版/2019年10月28...

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药物临床试验：CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液

...给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 STSA-1201-01

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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20221196 | TQB3915片

CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚期恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者中的I期临床试验 TQB3915-I-01

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