为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0130秒

药物临床试验:CTR20250642 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-24-04
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250986 | XNW29016片

...瘤 评价XNW29016片标准治疗失败的晚期实体瘤中的I/II 期临床研究(仅进行I期阶段临床试验) 评价XNW29016片标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II 期临床研究 XNW29016-I/II-0...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液(HA132)晚期恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的 I/Ⅱ期临床试验 HA132C-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221720 | 马来酸TPN672片

...裂症 马来酸 TPN672 片多次给药中国健康受试者中 I 期临床试验 评价马来酸 TPN672 片多次给药中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 KY-TPN672- 103
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231150 | MY008211A片

...评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MY008211-1-04
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01

...性实体瘤 DC05F01中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222168 | D2570薄膜衣片

...、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验 评价 D-2570 片健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 D2570-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234283 | SHR-1707注射液

...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期临床试验 SHR-1707阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SHR-1707-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234283 | SHR-1707注射液

...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期临床试验 SHR-1707阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SHR-1707-201
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题