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药物临床试验:CTR20210822 | 艾塞那肽注射液
...、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物
等效
性
临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物
等效
性
临床研究 SNASNT-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201176 | 伏格列波糖片
...制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物
等效
性
试验 中国健康受试者单次口服伏格列波糖片随机、开放、两序列、两周期交叉生物
等效
性
试验 SZZH-FGLBT-B01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212480 | 盐酸金刚烷胺片
...系反应。 空腹/餐后条件下盐酸金刚烷胺片100 mg的生物
等效
性
研究 盐酸金刚烷胺片(100 mg/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物
等效
性
试验 HZ21AJ-MS-P
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210963 | 阿哌沙班片
...,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片人体生物
等效
性
研究 杭州民生药业股份有限公司研制的阿哌沙班片(2.5 mg)与Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产的阿哌沙班片(商品名:艾乐妥®,2.5 mg)在健康受试者中的单次...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片
...(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物
等效
性
试验 帕利哌酮缓释片(6mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物
等效
性
预试验 AHJM-PBE-PLPT-2115
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213047 | 左炔诺孕酮片
...偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康成年女
性
中生物
等效
性
试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康成年女
性
中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物
等效
性
试验 2021-ZQNYT-BE-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212098 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...纤维化(IPF)。 乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人体生物的
等效
性
试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉空腹和餐后状态下生物
等效
性
试验 RFND-BE-202107
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221409 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...-尚未招募 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物
等效
性
试验 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中的随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物
等效
性
试验 SZ-BE-P-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物
等效
性
研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物
等效
性
试验 YLTK201901/PRO;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片
...两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物
等效
性
试验 普瑞巴林缓释片(330 毫克/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物
等效
性
试验 SPP-YW-22098
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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