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药物临床试验:CTR20202481 | 巴洛沙韦酯片
... 巴洛沙韦酯片人体生物等效性试验 巴洛沙韦酯片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HC1802BE202001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212796 | 布洛芬缓释胶囊
...芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-BLF-BE099
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221131 | HY1839颗粒
...、单剂量和多剂量递增临床试验评价HY1839颗粒在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212716 | 阿托伐他汀钙片
...片人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性试验 NHDM2021-023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221198 | 吲哚布芬片
...预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-YDZ-22023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
...MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康
受试
者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222046 | 头孢羟氨苄胶囊
...于重症感染 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康
受试
者空腹及餐后状态下单次口服头孢羟氨苄胶囊的随机、两制剂、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TBQABJN.BE.LK.Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210256 | HSK21542注射液
...评价 HSK21542 注射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术
受试
者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HSK21542-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201821 | SHR7280片
...0安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的试验 健康
受试
者多次口服SHR7280的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照试验 SHR7280-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222796 | cotadutide注射液
...和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化
受试
者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D5671C00006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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