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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

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药物临床试验：CTR20213063 | 恩格列净片

...national GmbH持证的恩格列净片（商品名：欧唐静，10 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 恩格列净片人体生物等效性研究 YG2105301

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药物临床试验：CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液

...谢物物质平衡试验 [14C]苯胺洛芬注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003

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药物临床试验：CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

...盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1109A21,1109A22

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药物临床试验：CTR20181549 | 头孢氨苄胶囊

...。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 头孢氨苄胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 BE-2018-TBAB-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-016B

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药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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药物临床试验：CTR20221778 | 阿莫西林分散片

...散片空腹和餐后人体生物等效性试验 阿莫西林分散片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-XNYY-22B19

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药物临床试验：CTR20221659 | 醋氯芬酸片

... 醋氯芬酸片生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-2224

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