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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

...于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

...晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的...
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药物临床试验:CTR20243811 | 注射用SHR-A2102

...尚未招募 晚期尿路上皮癌 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放I...
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药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...烯耐药肠杆菌科细菌感染 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照...
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药物临床试验:CTR20244379 | 双丙戊酸钠缓释片

CTR20244379 | 双丙戊酸钠缓释片 进行中-尚未招募 ①急性治疗与双相情感障碍相关的躁狂或混合发作,有无精神病特征; ②复杂部分性癫痫发作以及简单和复杂的癫痫发作的单一疗法和辅助疗法,多种癫痫发作类型(包括失神发作...
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药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133

...注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初...
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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

...于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250032 | 甲磺酸氢甲硫堇

...尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇(LMTM)单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效研究 在中国阿尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇(LMTM)单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两...
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药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX

...控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 LXC2...
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药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液

...-尚未招募 复发/难治性再生障碍性贫血 CM313(SC)注射液治疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床研...
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