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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液

...用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240112 | LOU064

...疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和受性研究 一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)成人患者中治疗52周的疗效、安全性和受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240045 | HS-10511片

...健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20241896 | YZJT-1705注射液

...成人腹部手术后镇痛治疗 评价YZJT-1705注射液的安全性、受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药平行对照临...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240112 | LOU064

...疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和受性研究 一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)成人患者中治疗52周的疗效、安全性和受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20232273 | VC005凝胶

...者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、受性和药代动力学研究 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、受性和药代动力学研究 YQ-M-23-02
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液

...未招募 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和受性 D6997L00021
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201969 | 万格列净片

... 进行中-尚未招募 糖尿病 万格列净多次给药的安全性、受性及药代动力学药效动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量、多次给药的临床试验:评估万格列净片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清

...品,愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究,评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康受试者中的安全性、受性及药代动力...
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