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福建省龙岩市第一医院

...项的同时可提交合同初稿，机构办公室主任会同项目主要研究者与申办者（或CRO）商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后，按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1....

机构 发布于2年前 403 次浏览

武威市人民医院

...插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究；注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床研...

机构 发布于1年前 103 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...疑难杂症的诊治任务。医院连续多年入围艾力彼医院管理研究中心“全国肿瘤医院50强”，2022年在全国三级公立医院（肿瘤专科）绩效考核中取得B级，在省绩效考核中居第3位。 医院设有大学路、饶平路两个院区（大学路院区...

机构 发布于10年前 3927 次浏览

南阳南石医院

...知后，可通过机构办秘书协调伦理审查事宜。根据“临床研究伦理审查申请文件清单”准备伦理审查相关资料。伦理委员会常规1个月召开1次会议，对受理的研究项目进行审查，当月审查提交资料的截止日期为：每月伦理审查会...

机构 发布于6年前 1631 次浏览

佛山市妇幼保健院

...附属医院、广东省高等医学院校教学基地、暨南大学医学研究生培养基地、中山大学公共卫生学院教学基地，暨南大学、南方医科大学博士后创新实践基地，“佛山市危重孕产妇救治中心”和“佛山市危重新生儿救治中心”所在...

机构 发布于6年前 1674 次浏览

药物临床试验：CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...射液和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®）的药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注KM118单抗注射液和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®）的药代动力学比对研究 KM118-I-01

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中山市第五人民医院（中山市小榄人民医院）

...送或携带试验方案摘要与机构办进行项目接洽。对于主要研究者（PI）人选可机构办推荐或申办方/CRO自荐。机构办公室主任与PI和申办方针对试验方案、知情同意书等进行讨论。2.流程介绍项目接洽时，机构秘书向申办方介绍机...

机构 发布于3年前 790 次浏览

宜春市妇幼保健院（宜春市儿童医院）

...责人：临床试验机构办公室主任、专业科室负责人、主要研究者、伦理委员会主任。3、审批依据：临床试验项目难易程度和具体要求、专业科室目前的研究情况：3.1具有满足临床试验要求的床位数；3.2具有满足临床试验要求的...

机构 发布于1年前 59 次浏览

达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...试验机构资格（证书编号1168号），具备了开展药物临床研究的法定资质。获批神经内科、心血管、肿瘤、呼吸、传染、耳鼻咽喉、精神、骨科8个专业组，并于2020年6月完成药物临床试验机构备案（备案号：药物临床试验机构备...

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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的 III 期研究 一项评估早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌术前接受KM118 或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期研究 SL-KM118-III-202...

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