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药物临床试验:CTR20233665 | 多索茶碱片
CTR20233665 | 多索茶碱片 进行中-尚未招募 支气管哮喘,伴有支气管痉挛症状的肺部疾病。 多索茶碱片在空腹状态下健康人体生物等效性
研究
多索茶碱片在空腹状态下健康人体生物等效性
研究
C23XMWY007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240152 | 依帕司他片
CTR20240152 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病神经病变。 依帕司他片健康人体生物等效性
研究
依帕司他片健康人体生物等效性
研究
YPST -BE-2023-2-NYDZY
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240217 | 盐酸贝尼地平片
CTR20240217 | 盐酸贝尼地平片 已完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片人体生物等效性
研究
盐酸贝尼地平片人体生物等效性
研究
JY-BE-BNDP-2023-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240163 | Aticaprant
CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的
研究
一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药
研究
67953964MDD1004
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...戒计划等; (四)组织或参与开展药品上市后安全性
研究
; (五)组织或协助开展药物警戒相关的交流、教育和培训; (六)其他与药物警戒相关的工作。 第二十一条【相关部门】 药物警戒相关部门是指除药物警...
文章
发布于
3年前
7194 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20131038 | MetMAb
CTR20131038 | MetMAb 主动暂停 局部晚期或转移性实体瘤 评价MetMAb药代动力学和安全性的
研究
一项在患有局部晚期或转移性实体瘤的中国患者中进行的MetMAb药代动力学和安全性的Ⅰ期
研究
YO28211第2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132271 | 替吉奥片
CTR20132271 | 替吉奥片 主动暂停 适用于胃肿瘤、结直肠肿瘤、头颈部肿瘤的治疗。 替吉奥片在胃癌患者体内的生物等效性
研究
替吉奥片在胃癌患者体内的随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性
研究
1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150501 | GT0918
CTR20150501 | GT0918 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I期临床
研究
GT0918 治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学I期临床
研究
GT0918-CHINA-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181771 | 加巴喷丁胶囊
CTR20181771 | 加巴喷丁胶囊 已完成 1、疱疹感染后神经痛 2、癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性
研究
加巴喷丁胶囊人体生物等效性
研究
HR-JBPD-BE-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192363 | 索磷布韦片
CTR20192363 | 索磷布韦片 进行中-招募中 成人慢性丙型肝炎 索磷布韦片人体生物等效性
研究
索磷布韦片人体生物等效性
研究
JY-BE-SOF-2019-02;1.1版/20190917
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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