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药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液
...癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签多
中心
随机
研究
BGB-A317-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性临床
研究
评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SYH9042-001
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液
...癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签多
中心
随机
研究
BGB-A317-303
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
...的III期、多
中心
、随机(1:1)、开放性、活性药物对照
研究
CBYL719K12301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167注射液
...癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的III期临床
研究
KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 KL167-Ⅲ-08
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
研究
评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片
...(OAB)。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性
研究
评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验 CS1301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
南方医科大学珠江医院
...市工业大道中253号珠江医院药物临床试验机构2楼 探索性
研究
、I-Ⅳ期药物临床试验/上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 南方医科大学珠江医院始建于1947年,是一所大型综合性“三级甲等”医院,是全国...
机构
发布于
10年前
9319 次浏览
药物临床试验:CTR20223187 | 复方磺胺甲噁唑片
...的治疗。 复方磺胺甲噁唑片(400mg/80mg)人体生物等效性
研究
哈药集团制药六厂的复方磺胺甲噁唑片与Sun Pharmaceutical Industries Inc的复方磺胺甲噁唑片(商品名:BACTRIM®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
国药同煤总医院
...内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、I期临床试验
研究
室(仅限于生物等效性试验临床
研究
)专业认定,后于2022年8月通过肿瘤内科、老年病科、消化内科、血液内科、免疫科专业组备案。机构拥有完善的组织架构与质量管...
机构
发布于
5年前
1239 次浏览
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