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药物临床试验：CTR20200284 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20200284 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HER2阳性乳腺癌 低脂饮食对马来酸吡咯替尼药代动力学影响研究 低脂饮食对受试者口服马来酸吡咯替尼片后药代动力学影响随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 BLTN-If；1.0

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药物临床试验：CTR20190394 | GLS-010注射液

...癌 GLS-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体（GLS-010 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究 YH-S001-05

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药物临床试验：CTR20182020 | 注射用FN-1501

...病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的临床研究 FS-CY1501-Ph1-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20210720 | 尼群地平片

...餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究 尼群地平片（10 mg）人体生物等效性研究 LWY16112B-CSP

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药物临床试验：CTR20202151 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...联合KN046注射液在晚期消化道实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046注射液在晚期消化道实体瘤患者中剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 KN046D-C-101

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药物临床试验：CTR20181687 | FKC876

...的滤泡性淋巴瘤（TFL） FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究 评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的安全性和疗效的开放性临床研究 FKC876-2018-001；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20191994 | 尼麦角林片

...，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂量双向交叉的生物等效性研究。 A7921006 ；方案修订终稿1，2019年5月21日

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药物临床试验：CTR20212066 | 左炔诺孕酮片

...避孕方法偶然失误时使用 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 评估左炔诺孕酮片（规格：1.5 mg）在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB

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药物临床试验：CTR20220378 | 格列喹酮片

...腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片（30mg）人体生物等效性研究 LWY19084B-CSP

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药物临床试验：CTR20213073 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 DX-2110033

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