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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20232037 | SPH4336片

...去分化脂肪肉瘤）有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期临床研究 SPH4336-201

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

...外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20233905 | HSK36357胶囊

...、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK36357-101

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药物临床试验：CTR20202660 | SHR-1316注射液

...治疗局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1316-III-302

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

...递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20242957 | BPYT-01胶囊

...步药效学特征：一项为期4周的单中心、开放的探索性I期临床研究 BPYT-01-CL-02

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药物临床试验：CTR20242778 | SAL0120片

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SAL0120B201

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