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药物临床试验：CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II...

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白

...6 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 KN026-203

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...MCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 VDJ001-M...

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药物临床试验：CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 CG-BM1-STROKE-01

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

**驭临君提要** * 对于委托本地药物临床试验机构开展临床试验并取得临床试验报告的，额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; ...

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药物临床试验：CTR20130559 | 复方聚甲酚磺醛栓

CTR20130559 | 复方聚甲酚磺醛栓 进行中-招募中 痔急性发作及痔术后肛门症状 聚甲酚磺醛栓临床试验 聚甲酚磺醛栓治疗痔急性发作及痔术后肛门症状有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平对照 JJFHQS 1.1.4

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药物临床试验：CTR20131433 | 依普利酮片

...压患者。 依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的多中心临床试验 随机、双盲双模拟、阳性药平行对照，多中心评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性 ZT09-2

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药物临床试验：CTR20131976 | 精氨洛芬待因片

CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体耐受性及药动学 精氨洛芬待因片I期临床人体耐受性及药动学试验研究 XY3-I-IACP1108A01

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药物临床试验：CTR20132845 | 注射用艾普拉唑钠

CTR20132845 | 注射用艾普拉唑钠 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 注射用艾普拉唑钠 注射用奥美拉唑钠为阳性对照确证注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血疗效安全性多中心随机双盲平行Ⅲ期临床 Livzon-IYI-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20140435 | 秦菊滴眼液

...疹病毒(herpes simplex virus，HSV)性角膜炎。 秦菊滴眼液I期临床试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性试验 BYKT-001/001-01

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