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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101（v1.1）

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药物临床试验：CTR20222206 | 6MW3511注射液

CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究 评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

...代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究 DN020198-101

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

...办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A101CN

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

...心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 YCRF-YQCJ-III-101

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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

...双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-101

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20234294 | 非诺贝特胶囊

...试验方案 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验方案 A230804-101.CSP

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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