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药物临床试验:CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、...
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药物临床试验:CTR20253411 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202237 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2303019
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...性透析的成人患者的心血管(CV)死亡和心肌梗死(MI)风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300(clazakizumab)的疗效和安全性的研究 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300(clazakizumab)的疗效和安全性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊

...TR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252746 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...酸艾多沙班片 进行中-尚未招募 1、用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 甲苯磺酸艾多...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252334 | 别嘌醇片

...肾结石)减少尿酸盐/尿酸的形成,或具有可预测的临床风险。2)用于治疗与腺嘌呤磷酸核糖转移酶活性缺陷相关的2,8-二羟基腺嘌呤(2,8-DHA)肾结石。3)用于治疗液体、饮食和类似措施失败时存在高尿酸血症的复发性混合型草...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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