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药物临床试验:CTR20211609 | IBC0966

CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 评估IBC0966在晚恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa临床研究 评估IBC0966在晚恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa临床研究 IBC0966-I/IIa
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药物临床试验:CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚实体瘤患者的I临床研究 评价KC1036治疗晚复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I临床研究 KC1036-I-01 V1.1
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药物临床试验:CTR20211258 | HY01

...HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I临床研究 HY01-I-001
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药物临床试验:CTR20191904 | TQB3455片

CTR20191904 | TQB3455片 已完成 IDH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病 TQB3455片I临床研究 TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I临床研究 TQB3455-2019-I;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I临床研究 WOLWO-D3-0I12-1
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药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚恶性肿瘤患者中I临床研究 SHR-1501在晚恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I临床研究 SHR-1501-I-102;1.1
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药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片

CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I临床研究 评估TQB3811片在晚恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I临床研究 TQB3811-I-01
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药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930

CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚恶性肿瘤患者的I临床试验 评估注射用TQB2930在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验 TQB2930-I-01
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药物临床试验:CTR20223200 | SIPI-2011片

CTR20223200 | SIPI-2011片 已完成 室性心律失常 SIPI-2011片多次给药及食物影响I临床试验 SIPI-2011片多次给药及食物影响在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床试验 KYHY-SIPI-2011-I-2-2022
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚恶性肿瘤患者的I临床试验 评估注射用TQB2102在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验。 TQB2102-I-01
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