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药物临床试验:CTR20210492 |
I
AH0968
CTR20210492 |
I
AH0968 进行中-招募中 经标准治疗失败的HER2阳性晚
期
实体瘤患者
I
AH0968在HER2阳性晚
期
实体瘤受试者中的
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
AH0968在HER2阳性晚
期
实体瘤受试者中的
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
AH0968-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200258 | TQB3602胶囊
CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 TQB3602-
I
-01;版本号:1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 评估TQB3617 胶囊在晚
期
恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验 TQB3617-
I
-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片
CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚
期
实体瘤患者
I
期
临床
研究 SH-1028片对EGFR突变的晚
期
实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 SHC013-
I
-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者体内的
I
期
临床
研究 SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心
I
期
临床
研究 SHS009-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤中的
I
期
临床
试验 评估TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB3006-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240574 | JKN23061
CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061
I
期
临床
试验 评价JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验 JKN23061-
I
-P
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者体内的
I
期
临床
研究 SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心
I
期
临床
研究 SHS009-
I
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤中的
I
期
临床
试验 评估TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB3006-
I
-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚
期
恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚
期
恶性肿瘤患者的
临床
I
期
试验 TQB3455片在晚
期
恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学
临床
I
期
试验 TQB3455-
I
-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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