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药物临床试验：CTR20233220 | ST-1898片

CTR20233220 | ST-1898片 进行中-尚未招募 不可手术切除或转移性黑色素瘤 ST-1898片在黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

CTR20233008 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20233220 | ST-1898片

CTR20233220 | ST-1898片 进行中-招募中 不可手术切除或转移性黑色素瘤 ST-1898片在黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

CTR20222481 | WXFL10030390片 进行中-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联...

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

CTR20222481 | WXFL10030390片 进行中-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联...

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药物临床试验：CTR20250108 | GS1-144片

CTR20250108 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症（VMS） GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价 GS1-144 片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究（Grace-2） GenS...

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药物临床试验：CTR20222326 | AZD4547 片

CTR20222326 | AZD4547 片 进行中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 AZD4547 联合替雷利珠单抗治疗存在 FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究 一项开放的评价 AZD4547 联合替雷利珠单抗治疗存在 FGFR 改变...

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药物临床试验：CTR20230022 | 注射用HR18034

CTR20230022 | 注射用HR18034 已完成 术后镇痛 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20182026 | AK105注射液

CTR20182026 | AK105注射液 进行中-招募中 不可切除肝细胞癌 AK105分别联合盐酸安罗替尼和贝伐珠单抗治疗不可切除肝癌 AK105(抗PD-1抗体)联合盐酸安罗替尼和AK105联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌开放性、多中心Ib/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20220639 | SHR8554注射液

CTR20220639 | SHR8554注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 SHR8554注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全...

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