登记号
CTR20251838
相关登记号
CTR20242896
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
乳腺癌
试验通俗题目
HRS-6209联合来曲唑在乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
试验专业题目
HRS-6209联合来曲唑在乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
试验方案编号
HRS-6209-203
方案最近版本号
1.0
版本日期
2025-03-20
方案是否为联合用药
是
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
谭成
联系人座机
0518-82342973
联系人手机号
联系人Email
cheng.tan.ct1@hengrui.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-大兴区亦庄镇大族广场T4号楼
联系人邮编
100176
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
评估HRS-6209联合来曲唑在乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征，并初步观察其抗肿瘤疗效。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄18-75岁的女性。
- ECOG 0-1分。
- 经组织学病理确诊的转移性或无法手术切除的局部晚期乳腺癌患者。
- 绝经状态。
- 首次用药前最后一次系统性抗肿瘤治疗期间或结束后，发生影像学证实的疾病进展。
- 基线须存在至少一个符合RECIST v1.1的颅外的可测量病灶。
- 预期生存>3个月。
- 器官的功能水平：中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；血小板计数≥90×109/L；血红蛋白≥10g/dL；血肌酐正常或肌酐清除率≥50mL/min（按标准的Cockcroft-Gault公式计算）；血清中白蛋白≥3.0g/dL；总胆红素≤1.5倍正常值上限（upper limit of normal, ULN）；天冬氨酸和丙氨酸转氨酶（AST和ALT）≤2.5×ULN，如有肝转移，则≤5.0×ULN； 凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN。
- 有生育能力的女性受试者，须同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用高效避孕措施进行避孕；有生育能力的女性受试者，在研究入组前的7天内血清HCG检查必须为阴性，且必须为非哺乳期。
- 自愿参加本次临床试验，愿意并能够遵守临床访视和研究相关的程序，理解研究程序且已签署知情同意。
排除标准
- 有症状的内脏转移等情况，研究者判断不适宜使用内分泌治疗者。
- 活动性（未经医疗控制或有临床症状）的脑转移、癌性脑膜炎、 脊髓压迫患者，或有中枢神经系统原发肿瘤病史患者。
- 临床严重的心血管疾病史。
- 心电图（ECG）检查异常，经研究者判断具有临床意义且需要进行干预者。
- 受试者具有影响口服药物的多种因素之一（比如无法吞咽和肠梗阻等）或具有活动性胃肠道疾病或其他疾病，可能导致明显影响药物吸收、分布、代谢或排泄的因素（活动性、炎症性肠病或慢性腹泻，肠内综合征或上消化道手术，包括胃切除术）。
- 具有临床意义的子宫内膜异常患者，包括但不限于子宫内膜增生症，功能障碍性子宫出血。
- 筛选期或者首次用药当日发生活动性感染或者原因不明的发热>38.5°C（肿瘤性发热受试者由研究者判断是否纳入研究）。
- 研究者判断的无法控制的慢性系统性合并疾病（如严重的慢性肺部、肝脏、肾脏或心脏疾病）。
- 受试者有活动性的自身免疫性疾病、免疫缺陷病史和自身免疫性疾病史、或需要全身性类固醇激素或免疫抑制药物治疗的疾病史或综合症或患有其它获得性（HIV感染）、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史（包括同种异体骨髓移植）。
- 受试者正处于急性感染期或活动性结核病并需要药物治疗。
- 受试者已知有显著临床意义的肝病病史、未经治疗的活动性肝炎。
- 受试者在过去5年内患有其他恶性肿瘤，除外：1、已根治的宫颈原位癌，2、已根治且五年内无复发的第二原发癌。
- 首次用药前4周内，使用过任何具有延长QT/QTc间期或引起尖端扭转性室性心动过速（TdP）风险的药物、既往患有先天性QT间期延长综合症或有QT间期延长家族史、带有植入型起搏器或自动的植入型心律转复除颤器、无法纠正的电解质紊乱等影响 QT/QTc 研究的因素。
- 孕妇和哺乳期妇女、或打算在研究期间怀孕。
- 既往有明确的神经或精神障碍史及受试者有精神类药物滥用或吸毒史。
- 在本研究过程中，预期将要接受其他抗肿瘤治疗或者药物。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:HRS-6209胶囊
|
剂型:胶囊
|
|
中文通用名:来曲唑片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| DLT，MTD，RP2D ，AE，SAE。 | 首次用药后第4周。 | 安全性指标 |
| ORR。 | 首次用药后每8周。 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax,ss、Tmax,ss、Cmin,ss、AUCss。 | 首次用药后第8周。 | 安全性指标 |
| BOR、DoR、CBR、PFS。 | 首次用药后每8周。 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郝继辉 | 医学博士 | 主任医师 | 022-23340123 | haojihui@tjmuch.com | 天津市-天津市-河西区体院北道环湖西路1号 | 300060 | 天津市肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 天津市肿瘤医院 | 郝继辉 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 天津市肿瘤医院空港医院 | 郝春芳 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 江苏省人民医院 | 殷咏梅 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 欧阳取长 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 四川省人民医院 | 罗静 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 李林/吕鹏威 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 广西医科大学附属肿瘤医院 | 谢伟敏/韦薇 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 浙江省肿瘤医院 | 胡海 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 中国医科大学附属盛京医院 | 刘彩刚 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 宁夏医科大学总医院 | 袁春秀 | 中国 | 宁夏回族自治区 | 银川市 |
| 潍坊市人民医院 | 王文辉 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 |
| 河北医科大学第四医院 | 马力 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 中国科学技术大学附属第一医院 | 韩兴华 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 云南省肿瘤医院 | 杨庄青 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 中南大学湘雅医院 | 黄隽 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 河南省肿瘤医院 | 闫敏 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 陆劲松 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 吉林大学第一医院 | 康丽花/王楠娅 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 哈尔滨医科大学附属第一医院 | 陈雪松 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 南方医科大学南方医院 | 姚广裕/许重远 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 天津市肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2025-04-29 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 80 ；
已入组例数
国内: 1 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2025-05-22；
第一例受试者入组日期
国内：2025-06-12；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
