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药物临床试验：CTR20200222 | Margetuximab注射液

...进行中-招募完成 晚期转移性乳腺癌 评估HER2治疗阳性的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性和安全性 ZL-MG-BC-002；V3.0

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药物临床试验：CTR20180671 | 头孢氨苄胶囊

...、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性预试验 BCYY-BEFA-2018BC032

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药物临床试验：CTR20200242 | Margetuximab注射液

...癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期研究 ZL-MG-BC-001; V2.0

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于治疗成人以及12岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-ET-BE-16(01)；1.0

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20230561 | PF-07104091片

...30561 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性...

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药物临床试验：CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001

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药物临床试验：CTR20130843 | Aliglitazar（150 μg）

...生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者心血管风险的可能性 BC22140

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药物临床试验：CTR20181794 | 头孢氨苄胶囊

...者空腹及餐后单次口服头孢氨苄胶囊的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2018BC044； V1.1

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