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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

...选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素疗法的雌激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的开放标签、随机 II 期临床试验 ACT16105；临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究 J2J-OX-JZLC

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究 J2J-OX-JZLC

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药物临床试验：CTR20232408 | FCN-437c胶囊

CTR20232408 | FCN-437c胶囊 进行中-尚未招募 雌激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体-2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌 FCN-437c肝功能损害试验 FCN-437c 在肝功能损害受试者中的单剂量、平行、开放的药代动力学研究 FCN-4...

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药物临床试验：CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE007

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

... | 帕博昔布胶囊 进行中-尚未招募 与来曲唑联用于绝经后雌激素受体（ER）阳性、初始内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032

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药物临床试验：CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片（60 mg）健康人体生物等效性研究 C18LBE025；1.2版

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗 2~3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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