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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

...肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗...

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药物临床试验：CTR20191274 | XY066

CTR20191274 | XY066 已完成 治疗胃食管反流病；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌； XY066人体药代动力学、药效动力学研究 XY066在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2019-003;版本号：V 1.0

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药物临床试验：CTR20244753 | HRS-2129片

CTR20244753 | HRS-2129片 已完成 疼痛 HRS-2129多次给药的安全性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129-102

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药物临床试验：CTR20244753 | HRS-2129片

CTR20244753 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129多次给药的安全性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129-102

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药物临床试验：CTR20181905 | YL-90148片

CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-001/CRC-C1831；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20243625 | HRS-2129片

CTR20243625 | HRS-2129片 已完成 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-101

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药物临床试验：CTR20243625 | HRS-2129片

CTR20243625 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-101

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药物临床试验：CTR20150446 | GW003

CTR20150446 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 Tmab-GW003-NP-03

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