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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

...LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单...

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

CTR20210708 | X4P-001 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌 X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20221871 | 注射用DNV3

...NV3 进行中-招募中 复发/转移皮肤罕见肿瘤 评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

...募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

...募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20221862 | 注射用DNV3

...21862 | 注射用DNV3 进行中-招募中 实体瘤和淋巴瘤 DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab（JS004/TAB004）作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治...

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab（JS004/TAB004）作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治...

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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...） 进行中-尚未招募 HER2表达或突变晚期实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患...

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