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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

CTR20242930 | 维卡格雷胶囊 进行中-尚未招募 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

CTR20242930 | 维卡格雷胶囊 进行中-招募中 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠状动脉综合征（ACS）、心肌梗死、缺血性卒中和外周动脉疾病 硫酸氢氯吡格雷片在餐后条件下的人体生物等效性研究 健康受试者餐后用药单中心随机开放两制剂三序列三周期部分重...

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药物临床试验：CTR20131120 | 吡拉格雷钠注射液

CTR20131120 | 吡拉格雷钠注射液 已完成 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 吡拉格雷钠注射液单次给药耐受性及初步PK-PD研究 吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD研究 XY3-I-BLGL1403A01

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 本品用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患...

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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 可预防动脉粥样硬化血栓形成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢...

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